技术文件
监管机构要求的技术文件往往难以获取、准备耗时且不易理解。GMP 可为您处理技术文件汇编，让您专注于最擅长的产品销售。
阅读更多 +服务
法规事务
法规事务
作为亚太地区最大的健康产品合同制造商，GMP 在悉尼、奥克兰和北京办公室均设有本地团队，可就 TGA、Medsafe 和 SAC 等机构发布的广泛要求提供专业建议。通过高素质法规事务团队，我们为客户提供全范围法规合规咨询。
- 符合 TGA 和 FSANZ 法规要求
- 熟悉中国 GB 标准法规合规
- 标签合规
- 国际市场注册资料准备
- 出口认证
- 进口许可
其他法规服务
中国进口许可
中国是当今世界最重要的市场之一。了解中国及其政策对开展中国业务至关重要。GMP 在北京设有办公室，比任何制药合同制造商都更了解中国市场、人员和法规。
阅读更多 +自由销售证书
作为 GMP 制造商，GMP Pharmaceuticals 可在适用情况下为我们生产的产品提供自由销售证书，明确说明产品合规、安全并可合法销售。
GMP 证书
由于 GMP Pharmaceuticals 按 GMP 指南生产产品，我们也可提供证明符合良好生产规范的相关证书。
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奖项
2019：Westpac 奥克兰商业奖最高商业卓越奖（最佳之最提名）
2019：Westpac 奥克兰商业奖国际贸易卓越奖
2019：Westpac 奥克兰商业奖年度雇主（决赛入围）
2016：新西兰国际商业奖运营与供应链卓越奖
2015：新西兰国际商业奖创新卓越奖（决赛入围）