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合规

作为亚太地区最大的医疗保健合同制造商，GMP在悉尼、奥克兰和北京均设有团队，我们能够就TGA，Medsafe和SAC提出的广泛要求提供专业意见。通过我们高素质的合规事务团队，我们为客户提供全面专业的监管合规咨询服务。

  • Medsafe和MPI法规
  • 中国GB标准法规
  • 标签符合性
  • 出口证明
  • 国际市场登记档案编制
  • 进口许可证
合规文件审核

其他合规服务

技术文件

监管机构要求的技术文件通常非常难以获取，准备过程耗时，也不容易理解。GMP 可以协助整理技术文件，让您专注于自己最擅长的事情：销售已生产的互补健康产品。

中国进口许可证

中国是当今世界最重要的市场之一。了解中国以及政府政策，对于在中国开展业务至关重要。GMP 在北京设有办公室，比澳大利亚和新西兰任何制药生产企业都更了解中国、当地人员与法规。

自由销售证书

作为 GMP 制造商，GMP Pharmaceuticals 可在适用情况下为我们生产的产品提供自由销售证书，明确说明该产品合规、安全，并可依法销售。

GMP证书

由于 GMP Pharmaceuticals 按照 GMP 指南生产产品，我们也能够提供证明其符合良好生产规范的相关证书。

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荣誉奖项
2019年：最高商业卓越奖（最佳中的最佳 - 提名）- Westpac 奥克兰商业奖 2019年：国际贸易卓越奖 - Westpac 奥克兰商业奖 2019年：年度雇主（入围）- Westpac 奥克兰商业奖 2016年：运营和供应链卓越奖 - 新西兰国际商业大奖 2015年：创新卓越奖（入围）- 新西兰国际商业大奖